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北京歐倍爾科學(xué)儀器有限公司

德國進(jìn)口等離子表面處理設備中國總代理

400-686-0188

注:所有設備可安客戶(hù)要求定制加工

制藥設備實(shí)驗設備

滴丸制備實(shí)驗裝置

(C-1)滴丸制備實(shí)驗裝置

了解滴丸機及附屬設備的結構。

掌握滴丸劑制備的基本原理、常用方法,孰悉滴丸劑制備過(guò)程及基本操作。

熟悉滴丸的基質(zhì)類(lèi)型及基質(zhì)成形實(shí)驗。

中藥提取實(shí)驗裝置

(C-2)中藥提取實(shí)驗裝置

了解現代中藥浸提的原理和提取溶劑的選擇依據。

了解和掌握提取罐、濃縮罐等設備的結構和操作方法。熟練掌握中藥提取和濃縮崗位的生產(chǎn)工藝過(guò)程和質(zhì)量控制要點(diǎn)。

以蒼術(shù)為例,通過(guò)對蒼術(shù)水提液流浸膏的制備,掌握煎煮法的工藝流程。研究浸取時(shí)間、浸取溫度、粉碎粒度等對中藥提取的影響。

阿司匹林合成實(shí)驗裝置

(C-3)阿司匹林合成實(shí)驗裝置

學(xué)習用乙酸酐作?;噭┲埔阴K畻钏幔ò⑺酒チ郑┑膶?shí)驗方法,了解反應原理。

掌握阿司匹林的酸化反應和精制過(guò)程的基本操作。

熟悉利用重結晶技術(shù)精制固體產(chǎn)品的操作技術(shù)。

藥物結晶實(shí)驗裝置

(C-4)藥物結晶實(shí)驗裝置

本實(shí)驗通過(guò)冷卻結晶方法,以氯化鉀為結晶介質(zhì)進(jìn)行操作得到晶體產(chǎn)品,使學(xué)生了解結晶生產(chǎn)過(guò)程及工藝過(guò)程。

了解和掌握結晶器及附屬設備的結構和操作方法。

為了改善晶體的粒度分布與平均粒度,采用控制冷卻曲線(xiàn)的方法進(jìn)行結晶,掌握提高結晶產(chǎn)品純度和產(chǎn)率的方法。

離子交換實(shí)驗裝置

(C-5)離子交換實(shí)驗裝置

了解離子交換制備純水的機理和方法,加深對離子交換過(guò)程的理解。

用自來(lái)水為原料,制備出電導率為10~200μS/cm的純水。

學(xué)會(huì )使用電導儀。

噴霧干燥實(shí)驗裝置

(C-6)噴霧干燥實(shí)驗裝置

掌握噴霧干燥的原理、工藝流程和設備。

熟悉噴霧干燥器的結構、特點(diǎn)及應用范圍。

掌握根據物料的特性選擇合適的噴霧干燥工藝條件,獲得合格的產(chǎn)品。

藥材粉碎實(shí)驗裝置

(C-7)藥材粉碎實(shí)驗裝置

了解和掌握渦輪粉碎機的結構和標準操作規程。

掌握粉碎崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對粉碎設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)粉碎崗位生產(chǎn)記錄等實(shí)際操作技能。

藥材制粒實(shí)驗裝置

(C-8)藥材制粒實(shí)驗裝置

了解和掌握搖擺式制粒機的結構和標準操作規程。

熟練掌握制粒崗位的標準操作規程. 質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。正確判斷顆粒的質(zhì)量。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對混合設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)制粒崗位生產(chǎn)記錄。

藥品混合實(shí)驗裝置

(C-9)藥品混合實(shí)驗裝置

了解和掌握槽型混合機、三維運動(dòng)混合機的結構和標準操作規程。

熟練掌握混合崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。正確判斷混合物質(zhì)量。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對混合設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)混合崗位生產(chǎn)記錄。

藥品壓片實(shí)驗裝置

(C-10)藥品壓片實(shí)驗裝置

了解和掌握旋轉式壓片機的結構和標準操作規程。

掌握壓片崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對壓片設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)壓片崗位生產(chǎn)記錄。

藥品包裝實(shí)驗裝置

(C-11)藥品包裝實(shí)驗裝置

了解和掌握鋁塑包裝機的結構和標準操作規程。

掌握包裝崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對包裝設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)包裝崗位生產(chǎn)記錄。

廂式干燥實(shí)驗裝置

(C-12)廂式干燥實(shí)驗裝置

了解和掌握熱風(fēng)循環(huán)廂式干燥機的結構和標準操作規程。

熟練掌握干燥崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。正確判斷干燥物質(zhì)的質(zhì)量。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對干燥設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)干燥崗位生產(chǎn)記錄。

藥品過(guò)濾實(shí)驗裝置

(C-13)藥品過(guò)濾實(shí)驗裝置

了解和掌握板框過(guò)濾機的結構和標準操作規程。

熟練掌握過(guò)濾崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對過(guò)濾設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)過(guò)濾崗位生產(chǎn)記錄。

藥品拋光實(shí)驗裝置

(C-14)藥品拋光實(shí)驗裝置

了解和掌握拋光機的結構和標準操作規程。

掌握拋光崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對拋光設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)拋光崗位生產(chǎn)記錄。

藥品整粒實(shí)驗裝置

(C-15)藥品整粒實(shí)驗裝置

了解和掌握整粒機的結構和標準操作規程。

熟練掌握整粒崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。正確判斷干燥物質(zhì)的質(zhì)量。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對整粒設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)整粒崗位生產(chǎn)記錄。

藥品包衣實(shí)驗裝置

(C-16)藥品包衣實(shí)驗裝置

了解和掌握包衣機的結構和標準操作規程。

掌握包衣崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對包衣設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)包衣崗位生產(chǎn)記錄。

離心機實(shí)驗裝置

(C-17)離心機實(shí)驗裝置

了解和掌握三足式離心機的結構和標準操作規程。

掌握過(guò)濾崗位的標準操作規程、質(zhì)量控制要點(diǎn)和生產(chǎn)管理要點(diǎn)。

學(xué)會(huì )正確清場(chǎng),正確對過(guò)濾設備進(jìn)行清潔,正確填寫(xiě)過(guò)濾崗位生產(chǎn)記錄。

二次反滲透制水實(shí)驗裝置

(C-18)二次反滲透制水實(shí)驗裝置

學(xué)習和掌握二次反滲透技術(shù)制取純凈水的基本原理、基本流程,設備組成和流程特點(diǎn)。

學(xué)習和練習二次反滲透制純凈水的操作規程和方法。

了解純水產(chǎn)品的質(zhì)量標準。

現代化中藥制劑生產(chǎn)技術(shù)實(shí)訓裝置

(C-19)現代化中藥制劑生產(chǎn)技術(shù)實(shí)訓裝置

要求了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的內容。完成實(shí)訓區域的清潔與消毒、設備的清潔與消毒、人員的凈化和清潔衛生的標準化操作。

要求完成實(shí)訓前準備工作(原輔料的領(lǐng)料、存放和使用、實(shí)訓設備的準備)。實(shí)訓裝置能夠使學(xué)員了解中藥制劑生產(chǎn)的工作原理和一般工藝流程。

實(shí)訓裝置能夠使學(xué)員了解粉碎機、篩分機、混合機、中藥提取設備、溶劑回收設備、過(guò)濾機、離心機、制粒機、濃縮器、干燥器、包裝機的結構、工作原理及其標準操作規程。

現代化化學(xué)制藥生產(chǎn)技術(shù)實(shí)訓裝置

(C-20)現代化化學(xué)制藥生產(chǎn)技術(shù)實(shí)訓裝置

實(shí)訓裝置能夠使學(xué)員了解藥物合成(阿司匹林合成)的工作原理和一般工藝流程。

要求完成實(shí)訓前準備工作(原輔料的領(lǐng)料、存放和使用、實(shí)訓設備的準備)。了解阿司匹林片劑生產(chǎn)原理和工藝。

實(shí)訓裝置能夠使學(xué)員了解釜式反應器的結構、工作原理及其標準操作規程。

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